制藥工廠(chǎng)空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū) 受到微生物污染，防止用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌和芽孢菌的擴(kuò)散和污染，防止諸如青霉素或其他高活性藥品的擴(kuò)散和污染，防止固體粉塵的擴(kuò)散污染。制藥廠(chǎng)房 所提
在我國(guó)GMP中對(duì)潔凈廠(chǎng)房有明確規(guī)定，其設(shè)計(jì)必須貫徹國(guó)家有關(guān)方針、政策。同時(shí)要做到技術(shù)先進(jìn)、確保質(zhì)量、安全實(shí)用、經(jīng)濟(jì)合理，符合節(jié)約能源和保護(hù)環(huán)境的要求。 因此潔凈廠(chǎng)房在設(shè)計(jì)之初就應(yīng)充分考慮相關(guān)因素。
各行業(yè)潔凈室裝修的特點(diǎn)，一、電子制造業(yè)無(wú)塵室： 隨著計(jì)算機(jī)、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展，推動(dòng)了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展，也帶動(dòng)了無(wú)塵室技術(shù)的發(fā)展，同時(shí)對(duì)無(wú)塵室的設(shè)計(jì)提出了更高的要求，電子制造業(yè)的無(wú)塵室設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)
GMP認(rèn)證的核心內(nèi)容就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理控制。其內(nèi)容概括為軟件管理和硬件設(shè)施兩大部分。硬件設(shè)施中GMP凈化車(chē)間是資金投入很大的部分之一，潔凈廠(chǎng)房建成后，能否達(dá)到設(shè)計(jì)目的，是否符合GM
地奧制藥GPM凈化車(chē)間案例。
潔凈冷庫(kù)是生物制藥行業(yè)用來(lái)倉(cāng)儲(chǔ)、周轉(zhuǎn)的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫(kù)，其溫度一般在：4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級(jí)-萬(wàn)級(jí)之間。因此，也有人稱(chēng)為低溫潔凈室。體積相對(duì)較少，一般介于8-800立方米間。
制藥行業(yè)的生產(chǎn)潔凈車(chē)間均需通過(guò)GMP認(rèn)證。 下面科瓦特凈化為您提供無(wú)菌藥品生產(chǎn)潔凈車(chē)間生產(chǎn)要求的相關(guān)內(nèi)容。
咨詢(xún)熱線(xiàn):
136-7901-9797
手機(jī)：136-7901-9797
郵 箱：13679019797@126.com